本检测采用新一代测序技术（NGS），系统性检测与胃肠道间质瘤相关的43个核心基因的变异状态。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于泛癌种或单一基因检测，本产品聚焦GIST，全面覆盖KIT、PDGFRA、SDH复合体、BRAF、NF1等关键驱动基因，可一次性检出点突变、插入/缺失、拷贝数变异及部分融合等多种变异类型。检测结果为病理诊断提供精准的分子分型依据，是鉴别诊断、预后评估的核心环节。更重要的是，它能明确指示患者对不同酪氨酸激酶抑制剂的敏感性，为一线（如伊马替尼）、二线及后续治疗（如舒尼替尼、瑞戈非尼、瑞派替尼等）的药物选择提供关键决策支持，辅助临床制定个体化、精准的靶向治疗与用药管理方案。
以上价格为咸宁地区通山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊或疑似为胃肠道间质瘤的患者，特别是：1) 初诊患者，用于明确分子分型、辅助鉴别诊断并指导初始靶向治疗；2) 原发性或转移性GIST患者，评估其对靶向药物的潜在敏感性；3) 接受伊马替尼等靶向药物治疗后出现疾病进展或继发性耐药的患者，通过检测新的基因变异，探寻后续可用的靶向治疗机会与替代药物。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告解读与发放
自实验室确认收到合格样本之日起，7个工作日内出具正式检测报告。报告时间不包括样本寄送及病理复核所需时间。
不会。本检测流程已针对所列的四种组织样本类型（石蜡切片/包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织）进行了充分的验证和优化，确保从不同来源的合格肿瘤组织中均能获得准确可靠的检测结果。具体样本要求需参照送样指南。
报告将详细列出检测到的基因变异，并明确其临床意义。核心价值在于：1）辅助GIST的分子亚型诊断；2）预测对伊马替尼等靶向药物的初始敏感性；3）对于耐药患者，揭示可能的耐药机制并提示其他潜在有效的靶向药物选择。临床医生可结合报告与患者的整体情况，制定更个体化的治疗方案。
