本产品为血液肿瘤综合检测（完整版），通过整合三种关键样本类型（全血/骨髓A、全血/骨髓B、口腔拭子C）进行下一代测序分析，为临床提供一套全面、多维度的血液肿瘤分子信息解决方案。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于单一样本检测，该方案旨在从不同生物学视角综合分析：全血/骨髓样本A和B分别用于捕获肿瘤细胞基因组（体细胞突变）和外周血循环肿瘤DNA（ctDNA），以评估肿瘤负荷和克隆演化；口腔拭子作为胚系（遗传性）对照样本，用于甄别胚系突变与体细胞突变，对评估遗传风险至关重要。通过一站式送检，我们能在10个工作日内为您生成一份整合性报告，内容涵盖与血液肿瘤发生、发展、预后及治疗（如靶向、免疫治疗）相关的关键基因变异信息，为临床诊断、预后分层、个体化治疗选择及微小残留病灶监测提供精准依据。
以上价格为咸宁地区通山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 初诊疑似或确诊为各类急慢性白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等血液系统肿瘤的患者，为精准诊断和风险分层提供依据；2. 治疗中或治疗后需要评估疗效、监测微小残留病灶、或探寻耐药机制的患者；3. 对某些特定类型血液肿瘤（如急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征等）有家族聚集史，希望明确自身是否存在相关遗传易感因素的个人；4. 临床医生认为需要全面了解肿瘤基因组图谱以指导后续治疗决策的病例。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
专业咨询与预约
标准化样本采集与寄送
实验室NGS检测与生物信息学分析
报告生成与专业解读发放
这是本“完整版”的核心设计。样本A（骨髓/全血肿瘤细胞）用于分析肿瘤组织本身的基因组变异；样本B（外周血）主要用于分析循环肿瘤DNA，可反映全身肿瘤负荷；样本C（口腔拭子）是正常组织，用于区分变异是肿瘤特异的（体细胞突变）还是先天遗传的（胚系突变）。三者结合，能最大程度保证检测的全面性与准确性，避免误判。
我们通过优化的集成化实验室流程、自动化操作平台以及高效的生物信息分析管道来保障时效。从样本录入、核酸提取、文库制备、上机测序到数据分析与报告生成，各环节紧密衔接且设有严格的时间节点与质控标准，确保在承诺时间内交付高质量报告。
报告将详细列出检测到的具有明确或潜在临床意义的基因变异。临床医生可根据这些信息：1）辅助疾病分型与预后判断（如AML的ELN风险分层）；2）寻找已获批或处于临床试验阶段的靶向药物（如针对FLT3、IDH1/2等突变的药物）；3）评估免疫治疗（如PD-1抑制剂）潜在疗效的相关标志物；4）识别遗传性肿瘤综合征，指导家系管理。报告会提供相关证据等级，供医生结合临床综合决策。
