本检测采用NGS技术，同步对BRCA1和BRCA2基因的胚系突变与体系突变进行综合分析。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与常规检测不同，本方案要求同时提供肿瘤组织样本（A类）与血液样本（B类），构建完整的“肿瘤-血液”配对分析模型。通过对比两者结果，能够清晰区分遗传自父母的胚系突变（存在于所有细胞）与仅存在于肿瘤细胞中的体系突变（后天获得性突变）。这种区分对于制定精准的防治策略至关重要：胚系突变指导家族遗传风险评估与一级亲属的预防干预；体系突变则直接反映当前肿瘤的驱动因素，为靶向用药（如PARP抑制剂）提供直接依据。检测全程约需10个工作日，采用专业生物信息分析流程，确保结果的准确性与临床解读的实用性。
以上价格为咸宁地区通山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等与BRCA基因相关癌症的患者，特别是需要明确用药指导（如是否适用PARP抑制剂）的患者。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 具有明确肿瘤家族史（尤其是一级亲属有相关癌症史）的个体，希望通过检测明确自身是否为遗传性癌症高危人群。3. 已完成常规基因检测但结果阴性或不明确，需通过更全面的“胚系+体系”共检进行深入分析的癌症患者。4. 寻求精准复发风险评估和长期管理方案的癌症康复期患者。
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这是本检测方案的核心设计。血液样本用于检测胚系突变（天生携带）；肿瘤组织样本用于检测体系突变（肿瘤特有）。通过配对对比，才能精确区分突变来源，从而分别指导遗传风险评估和肿瘤靶向治疗，单一样本无法实现此目的。
“胚系突变阳性”意味着您天生携带该致病突变，患相关癌症的终身风险显著增高，且可能遗传给子女，需进行积极的健康管理和家族筛查。“体系突变阳性”则表明该突变仅存在于您的肿瘤细胞中，是驱动肿瘤生长的关键因素之一，通常提示可从PARP抑制剂等靶向治疗中获益。
报告时间从实验室确认收到所有合格样本（即样本A和样本B均通过质控）后的第一个工作日开始计算。为确保时效，请务必按要求完整寄送配对样本。
