BRAF V600E基因突变检测是一项精准的分子诊断服务，专门针对BRAF基因第600位密码子的特异性点突变（V600E）进行高灵敏度定量分析。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该突变是多种实体瘤（如黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌、非小细胞肺癌等）及少数血液系统肿瘤的关键驱动基因变异，与肿瘤的发生、发展、预后及靶向治疗选择密切相关。本检测采用国际前沿的数字PCR技术，通过绝对定量分析，可精准检测出低至0.1%的突变频率，为临床提供高度可靠的分子分型依据。检测流程严格遵循国际实验室质量管理体系，确保从样本接收到报告生成的每一步都精准可控。检测结果将为医生判断患者是否适用于特定的BRAF抑制剂（如维莫非尼、达拉非尼等）靶向治疗提供核心的分子证据，是实现个体化精准医疗的重要一环。
以上价格为咸宁地区通山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊为黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺乳头状癌、非小细胞肺癌等实体瘤的患者，尤其是考虑进行靶向治疗前，需要明确BRAF V600E突变状态以指导用药选择。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 上述肿瘤患者在接受传统治疗（如化疗）后出现进展或耐药，需评估是否有BRAF靶向治疗机会。3. 罕见肿瘤（如毛细胞白血病、朗格汉斯细胞组织细胞增生症）患者，其诊断与治疗亦可能参考BRAF V600E突变状态。建议患者在临床医生指导下，结合自身病情决定是否进行检测。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与发放
数字PCR是一种绝对定量技术，无需标准曲线，灵敏度极高，特别适合检测血液等样本中极低丰度的突变（如微量残留病灶监测），且抗干扰能力强，结果更稳定可靠。相比而言，传统Sanger测序的灵敏度通常只能达到10%-20%，可能漏检低比例突变。
样本选择需遵循临床优先原则。初诊或复发患者，首选经福尔马林固定石蜡包埋的组织样本（FFPE），因其是病理诊断的金标准样本。对于无法获取组织、或需要无创监测治疗反应的患者，液体活检（血浆）是重要补充。具体选择请务必咨询您的主治医生。
这通常意味着在您提供的样本中，未检测到达到本方法检测下限（0.1%）的BRAF V600E突变。提示您可能不适合使用针对该突变的特定靶向药物。但肿瘤具有异质性，且存在其他BRAF或驱动基因突变可能，医生仍需结合完整的病理和临床信息进行综合判断，并可能建议进行更全面的基因检测。
