本产品为您提供一项基于肿瘤组织与配对血液样本的精准分子诊断服务。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测采用高通量测序技术，对120个与实体瘤发生发展密切相关的基因进行深度分析，涵盖点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异类型。通过系统解读肿瘤组织的基因变异信息，旨在明确潜在的靶向治疗靶点、预测免疫治疗疗效及评估遗传风险，为临床制定个体化治疗方案提供关键分子依据。整个检测流程严格遵循临床实验室质量管理规范，确保结果的准确性与临床相关性，是实现精准医疗的重要工具。
以上价格为咸宁地区通山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经组织病理学确诊为实体瘤的患者，尤其是：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；2. 标准治疗失败或出现进展，需要探索后续治疗选择的患者；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，需借助分子特征辅助诊断与治疗决策；4. 有强烈意愿了解自身肿瘤分子图谱，以评估临床试验入组可能性的患者。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下进行检测申请与报告解读。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发放
血液样本作为对照，用于区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是仅存在于肿瘤细胞的“体细胞突变”，还是从父母遗传而来、存在于全身所有细胞的“胚系突变”。这对精准用药（如PARP抑制剂）和遗传风险评估至关重要。
有要求。为保证DNA质量，用于检测的石蜡包埋组织块或切片建议在室温下保存不超过2年。送检前请咨询您的医生或我们的技术支持，以确保样本符合检测要求。
这表示检测到了该基因的DNA序列改变，但目前全球公开的临床研究与数据库尚未明确该特定变异与肿瘤发生或药物疗效的关联。这类变异会随医学研究进展而被不断重新解读，建议定期关注更新信息或进行遗传咨询。
