本检测采用血液样本，通过高通量测序技术，对180余个与肿瘤靶向治疗、免疫治疗及化疗密切相关的基因进行系统性分析。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测涵盖关键基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合等变异类型，全面评估靶向药物敏感性、免疫治疗疗效预测及化疗药物毒性风险。报告将详细解读检测结果，提供基于循证医学证据的个体化用药指导，包括FDA/NMPA批准药物、临床试验阶段药物及潜在耐药机制分析，为临床医生制定精准治疗方案提供关键分子依据。检测流程严格遵循国际质控标准，确保结果准确可靠。
以上价格为咸宁地区通山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 已确诊为实体瘤，寻求靶向或免疫治疗机会的患者；2. 标准治疗方案失败或耐药，需要探索后续治疗策略的患者；3. 因肿瘤组织获取困难或不足，无法进行组织活检的患者；4. 希望监测治疗过程中基因变异动态变化，评估疗效或耐药机制的患者；5. 有肿瘤家族史的高危人群，需进行用药风险评估（需结合临床诊断）。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生综合评估患者病情后决定。
专业咨询与评估
规范样本采集
高通量测序与生物信息分析
报告生成与临床解读
血液检测通过捕获循环肿瘤DNA（ctDNA）进行检测，其对于晚期肿瘤的基因变异检出具有高度特异性，与组织检测的一致性在多数研究中显示良好。尤其适用于组织样本不可及的情况，是有效的补充或替代方案。但其灵敏度受肿瘤负荷、脱落DNA量等因素影响，阴性结果不排除肿瘤存在其他变异，需结合临床综合判断。
报告会明确标注药物对应的证据等级（如FDA/NMPA批准、指南推荐、临床试验证据）。对于处于临床试验阶段的药物，信息旨在为医生提供前沿的治疗思路和潜在的入组机会。患者切勿自行用药，所有治疗决策均需在主治医生指导下，结合患者具体病情、药物可及性及临床试验入组标准等因素综合制定。
标准流程共计约10个工作日。具体包括：样本运输（1-2天，视距离而定）、实验室检测与生信分析（约7-8个工作日）、报告撰写与审核（1-2个工作日）。如遇特殊情况（如样本质量不合格需重新采样、节日等），时间可能顺延，我们会及时告知。
