本检测采用国际标准的NGS测序技术，一次性对肿瘤组织样本中的180余个关键基因进行深度测序，全面覆盖与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的基因突变、融合、扩增等变异类型。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测旨在为临床医生提供一份详尽的“基因地图”，系统揭示肿瘤的分子特征，从而精准匹配靶向药物、免疫治疗及化疗药物，为制定个体化治疗方案提供关键依据。检测需同时送检肿瘤组织样本（四选一）与匹配的全血样本，通过对照分析，有效区分胚系突变与体细胞突变，确保检测结果的临床指导价值。整个检测流程严谨规范，从样本接收、DNA提取、文库构建、上机测序到生物信息学分析与报告解读，均执行严格的质量控制标准，确保数据的准确性与可靠性。报告将在10个工作日内出具，内容清晰易懂，直接关联临床用药建议。
以上价格为咸宁地区通山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的实体瘤患者，特别是：1. 初诊晚期或转移性肿瘤患者，寻求一线精准治疗方案；2. 标准治疗失败或耐药的患者，寻找后续治疗靶点与药物选择；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，希望通过分子分型辅助诊断与治疗决策；4. 有强烈意愿了解自身肿瘤分子特征，希望参与新药临床试验匹配的患者。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下，根据患者的具体病情和治疗阶段进行评估后选择。
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样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告发放与解读
血液样本作为对照，用于区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是源于肿瘤本身（体细胞突变）还是遗传自父母（胚系突变）。这对于精准用药、评估遗传风险及家族健康管理至关重要。
我们建立了标准化的实验室操作流程（SOP）和高效的生物信息学分析管线，从样本录入到报告生成每个环节均有明确时限与质控点。常规样本在10个工作日内可完成全流程，复杂样本或需复测情况会及时告知。
报告将系统展示检测到的基因变异，并依据权威数据库（如NCCN指南、OncoKB等）和临床试验证据，指明这些变异可能对应的靶向药物、免疫治疗（如PD-L1表达、TMB、MSI状态）或化疗药物敏感性信息，为医生制定或调整个性化治疗方案提供关键分子依据。
