本检测套餐为乳腺及卵巢癌患者提供精准、全面的分子病理学评估。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它采用高通量测序技术，一次性对120个与乳腺/卵巢癌密切相关的靶向基因进行深度分析，全面覆盖HRR、PI3K/AKT/mTOR、RAS/RAF/MEK等关键信号通路，旨在系统性地揭示驱动肿瘤发生发展的基因变异全景，为靶向治疗、遗传风险评估及预后判断提供核心依据。同时，套餐整合了PD-L1（22C3）免疫组化检测，评估肿瘤细胞及肿瘤浸润免疫细胞的PD-L1表达水平，为免疫检查点抑制剂治疗提供关键的生物标志物参考。检测基于组织样本与匹配外周血样本的联合分析，能有效区分胚系突变与体细胞突变，结果更具临床指导意义。整个流程严谨规范，10个工作日内出具专业报告，助力临床医生制定个体化、精准化的治疗方案。
以上价格为咸宁地区通山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊的乳腺浸润性癌或卵巢癌患者，尤其是初治晚期、复发或转移性患者，寻求靶向或免疫治疗机会；2. 具有乳腺癌或卵巢癌家族史，或发病年龄较早的患者，需评估遗传风险（如BRCA1/2等基因胚系突变）；3. 对常规治疗耐药或疗效不佳，需探索潜在耐药机制及后续治疗策略的患者；4. 寻求参与相关靶向药物或免疫治疗临床试验的患者，需提供符合入组标准的分子检测依据。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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血液样本（作为对照）用于区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是来源于遗传（胚系突变）还是仅发生于肿瘤本身（体细胞突变）。这对于评估遗传风险、指导家族成员预防以及部分靶向药物的用药资格判定至关重要。
PD-L1（22C3）是多个已上市PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗）的关键伴随诊断标志物。其表达水平（如CPS评分或TPS评分）是评估患者能否从相应免疫治疗中获益的重要依据，结果需由临床医生结合患者具体病情综合判断。
不包含。10个工作日是指实验室在确认收到所有合格样本（组织与血液）并完成登记后开始计算的标准检测周期。样本寄送时间取决于物流速度，建议使用冷链快递以确保样本质量。
