本检测套餐采用新一代测序（NGS）技术，为您提供一份针对结直肠癌的精准治疗“导航图”。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测流程严谨，旨在从两个关键维度提供临床决策支持：首先，通过对肿瘤组织样本（样本A）进行120个与结直肠癌高度相关的基因进行深度测序，全面解析包括RAS、BRAF、PIK3CA等在内的关键驱动基因变异、微卫星不稳定性（MSI）状态以及相关信号通路异常，为靶向药物、免疫治疗及化疗方案的选择提供分子依据。其次，同步检测肿瘤组织中的PD-L1（22C3）蛋白表达水平，这是评估免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的重要生物标志物。通过组织与血液（样本B）的联合检测，有助于辅助判断肿瘤异质性及监测克隆演变。整个检测流程标准化，承诺在10个工作日内交付包含详细解读的综合性报告，助力临床医生制定个体化治疗方案。
以上价格为咸宁地区通山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的结直肠癌患者，特别是：1. 初诊晚期或转移性结直肠癌患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；2. 标准治疗失败（如化疗耐药）的晚期患者，需要探索后续治疗方向；3. 具有结直肠癌家族史或临床特征提示可能为遗传性结直肠癌（如林奇综合征）的患者，需进行相关胚系与体系变异分析以指导家族风险管理；4. 寻求参与特定靶点或免疫治疗相关临床试验入组资格评估的患者。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发放
血液样本（作为对照）用于区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）还是胚系突变（遗传自父母，存在于全身细胞）。这对于判断是否为遗传性肿瘤、选择针对性靶向药物以及评估家族成员风险至关重要。
PD-L1是免疫检查点蛋白，其表达水平是预测PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的重要生物标志物之一。高表达可能提示患者更有可能从这类免疫治疗中获益。报告会结合MSI状态、TMB等其他指标，为免疫治疗策略提供综合参考。
我们通过标准化的预处理流程、高效的自动化检测平台、稳定的生信分析管道以及成熟的报告审核体系，对每个环节进行严格的时间管理和质控，确保在承诺周期内交付高质量报告。如遇特殊情况（如样本质量需重新处理），实验室会主动与申请方沟通。
