泛实体瘤1238基因检测，是一款面向实体瘤患者的综合性分子病理学检测方案。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测流程严谨，通过STR分型技术，系统分析肿瘤组织或血液样本中1238个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因变异，全面评估肿瘤的分子特征。该检测不仅覆盖了国内外权威指南推荐的核心驱动基因，还纳入了大量与靶向治疗、免疫治疗、化疗敏感性及预后评估相关的最新研究成果，致力于为临床决策提供多维度、高精度的分子依据。检测报告将详细解读基因变异信息，并结合最新临床研究数据，为患者后续的个体化治疗策略，包括靶向药物选择、免疫治疗疗效预测、临床试验入组机会等，提供精准的参考方向。整个流程从样本送检到报告出具，需经25-35个工作日的严谨分析与验证，确保结果的科学性与可靠性。
以上价格为咸宁地区通山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等）的患者，尤其是寻求靶向或免疫治疗机会者；2. 经历标准治疗后出现疾病进展，需要探索后续治疗方案的晚期实体瘤患者；3. 罕见或不明原发灶的实体瘤患者，辅助进行鉴别诊断和寻找潜在治疗靶点；4. 有强烈意愿了解自身肿瘤分子特征，以评估临床试验入组可能性或进行遗传风险评估的患者。作为咸宁地区值得信赖的检测机构，通山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下进行检测决策。
咨询与评估 - 与主治医生或遗传咨询师沟通，评估检测必要性与适用性，签署知情同意书
样本采集与寄送 - 由医疗机构专业人员采集肿瘤组织样本（石蜡切片）或外周血样本，并按要求处理后寄送至指定实验室
实验室检测与分析 - 实验室接收样本后进行质控，通过STR分型确认样本，再对1238个基因进行高通量测序与生物信息学分析
报告生成与解读 - 分析完成后，生成包含基因变异详情、临床意义解读及治疗建议的综合报告，由专业人员或医生进行解读
为确保检测结果的准确性，整个过程包含多个严谨步骤：样本接收与质控、核酸提取、文库构建、高通量测序、海量数据的生物信息学分析、变异注释与解读、报告撰写及内部多级审核。每个环节均设有严格的质量控制点，因此需要相应的时间保障。
STR分型是本检测流程中关键的质控步骤。通过对肿瘤组织和正常组织（或血液）样本进行STR位点比对，可以准确确认送检的肿瘤样本是否来源于患者本人，有效避免因样本混淆、污染或错误导致的误诊，是保证后续基因检测结果准确可靠的前提。
对于晚期实体瘤患者，血液中存在一定比例的循环肿瘤DNA。当无法获取合格的组织样本时，血液样本是有效的替代选择。本检测方法对血液中的ctDNA具有较高检测灵敏度。但需知，血液检测存在假阴性可能，其检出率受肿瘤负荷、脱落DNA量等因素影响，检测结果解读需结合临床情况。
